2000+m2工艺研发和分析实验室
配置抗体原料药工艺开发中心、偶联药物工艺开发中心、抗体和偶联制剂开发中心、质量和检测中心
3000+m2GMP生产车间
拥有GMP生产能力，可提供全面的蛋白与偶联药物原料药及制剂综合服务。
服务范围
蛋白与偶联药物
蛋白与偶联药物
博腾蛋白与偶联药物CDMO业务平台为全球药企与新药研发机构提供从临床前开发至商业化上市所需的蛋白与偶联药物端到端一体化CDMO解决方案。服务包含ADCs、AOCs、PDCs等。
设施
工艺开发及分析区
GMP生产区
工艺开发及分析区
- 抗体上下游工艺开发实验室
- 抗体制剂工艺开发实验室
- 独立的ADC偶联开发实验室
- 分析实验室
GMP生产区
- 抗体原液（DS）生产车间
- 抗体制剂（DP）生产车间
- ADC偶联车间
- ADC灌装及冻干车间
- 质量控制（QC）实验室及仓库
One Porton One Quality
体系合规·持续改进·客户导向
质量管理贯穿药品生命周期的整个过程，博腾制剂工厂质量管理体系按照国际标准搭建，持续秉承“体系更加完善、质量更加可控”的质量理念，能够确保制剂工厂GMP活动符合国际包括中国、欧盟、FDA等主流法规的质量管理体系和市场药品监管机构的要求。
新闻媒体
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