2000年，美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准ADC药物 Mylotarg®(gemtuzumab ozogamicin) 用于成人急性髓系白血病(AML)，标志着ADC靶向治疗癌症时代的开始。

　　2023年2月，在江湖中有着 “神仙抗癌药”名头的ADC类抗癌药物 DS-8201 终于在中国获批上市，在某种程度上意味着癌症治疗迈入了一个全新的ADC(抗体偶联药物)的时代。

　　抗体-药物偶联物(ADC)由Linker-Payload、抗体 (Antibody) 组成，它结合了抗体的高特异性靶向能力和细胞毒素强效杀伤作用的优势，实现了对癌细胞的精准高效杀灭，已成为抗癌药物研发的热点之一。根据Frost&Sullivan，ADC的全球市场规模自2017年的16亿美元快速增长至2021年的55亿美元，年复合增长率为35.9%，并预计于2021年至2030年仍将以31.2%的增长率持续快速增长。

　　尽管中国在全球ADC市场中的占比仍较小，但近年来，中国企业在ADC药物的研发力度大幅增加，重磅国际对外许可合作也不断涌现，在全球ADC市场中的影响力也不断提升。

　　作为ADC领域最大的国际学术会议，第十四届WORLD ADC San Diego 2023(以下简称World ADC 2023)将于2023年10月16-19日(当地时间)在美国圣地亚哥举行，本届大会集中展示国际前沿ADC研发进展和创新突破，邀请了120余位演讲嘉宾、将有超过800多名ADC行业的专家学者参与此次会议。博腾股份多位技术专家和商务团队将亮相本届会议。我们设置的展位如下图，欢迎业内同仁届时与会交流。

　　随着今年9月，博腾股份位于上海浦东外高桥保税区的抗体和ADC药物CDMO研发中心正式投入运营，加上博腾小分子Payload-Linker的研发和生产能力，标志着博腾已经具备了全链条的ADC CMC一站式服务能力。(点击阅读：里程碑 | 博腾股份抗体和ADC研发中心正式投入运营!)

　　在未来，博腾股份将持续借力World ADC大会等国际舞台，展现中国生物技术领域的最新研究成果，博腾将充分发挥化学合成和生物技术服务能力的协同优势，打造具有差异化优势的偶联药物(XDC)一站式CDMO服务平台，实现成为全球最开放，最创新，最可靠的制药服务平台的愿景，助力好药更早惠及大众。同时也期待通过广泛的国际交流与合作，共同推动全球生物技术的进步。